Le centre régional de coordination des dépistages des cancers est une entité régionale unique qui collabore avec les acteurs locaux sous l’égide de l’ARS agence régionale de santé Réunion afin de contribuer au pilotage stratégique des programmes nationaux des dépistages organisés des cancers, sous la responsabilité de la direction générale de la santé qui exerce en liens avec la direction de la sécurité sociale, les organismes d’assurance maladie, l’Institut national du cancer (INCa) et l’Agence nationale de santé publique (ANSP).

• + de 20 ans d’accompagnement

  Le Centre Régional de Coordination des Dépistages des Cancers – CRCDC – La Réunion accompagne depuis sa création la mise en place & le développement des 3 programmes de dépistages organisés des cancers (sein, côlon, col de l’utérus) sur le territoire. L’association (loi 1901) anciennement nommée Mammorun & RunDépistages, créée en avril 2002 est financée par l’Agence Régionale de Santé de La Réunion.

   

  Les missions du CRCDC ( Arrêté du 16 janvier 2024 relatif aux programmes de dépistages organisés des cancers – LégiFrance, Journal Officiel )

   

  Le centre régional de coordination des dépistages des cancers est responsable des missions suivantes et de leur déclinaison opérationnelle :

  1. La mise en œuvre du dispositif et la contribution au pilotage national et régional :
     – respect des cahiers des charges ;
     – appui aux ARS et aux instances nationales ;
     – tableaux de bord de pilotage (indicateurs) ;
     – réponses aux enquêtes ;
     – gestion administrative et financière ;
     – gouvernance des dispositifs régionaux et territoriaux.
  2. Les relations avec la population :
     – information, sensibilisation en utilisant les outils mis à disposition par l’INCa ;
     – actions de lutte contre les inégalités sociales et territoriales ;
     – coordination des actions
  3. Le suivi de la population tel que défini par le référentiel de l’INCa :
     – recueil et enregistrement des examens réalisés, de leurs résultats et du suivi ;
     – transmission des données relatives aux résultats et examens ;
     – relances en l’absence de suivi connu et gestion des perdus de vue.
  4. Les relations avec les professionnels de santé :
     – coordination des actions mises en œuvre par les sites territoriaux ;
     – mobilisation et animation du réseau ;
     – information et formation des professionnels ;
     – retour d’informations personnalisé sur les programmes et sur leur pratique ;
     – coordination entre première et seconde lectures des mammographies.
  5. La gestion du système d’information du dépistage régional :
     – interfaces avec les autres systèmes d’information et intégration des fichiers ;
     – mise à jour des bases ;
     – administration et sécurité des bases ;
     – conservation et archivage des données ;
     – respect des obligations relatives à la protection des données et notamment issues du règlement général sur la protection des données (RGPD) et de la loi informatique et libertés (LIL).
  6. L’évaluation régionale des programmes de dépistages organisés, la valorisation des données issues des programmes, la vigilance sanitaire du dispositif et la contribution à l’évaluation nationale du programme via la transmission régulière de données :
     – collecte et contrôle qualité des données ;
     – valorisation des données du dispositif ;
     – rôle d’alerte sanitaire.
  7. L’assurance qualité du dispositif :
     – déploiement de la démarche qualité de type labellisation ;
     – respect des référentiels ;
     – contrôle qualité et retour sur les pratiques des professionnels.
  8. La contribution à l’évolution continue du dispositif à travers la coordination ou la participation à des études ou l’expérimentation d’innovations techniques, scientifiques ou organisationnelles :
     – participation aux études, aux enquêtes et aux appels à projets sur les dépistages ;
     – expérimentation des innovations techniques et scientifiques ;
     – expérimentation d’organisations innovantes.